miércoles, 16 de diciembre de 2015

Si son reales que nadie permita convertirlos en invisibles.


Because who is perfect? 


Hola queridos lectores, hoy no vamos a hablar de ninguna enfermedad rara en concreto, vamos a finalizar este blog haciéndolo de todas a la vez. Las enfermedades huérfanas comparten unas impactantes características por las cuales todos debemos tener un gran respecto hacia todos aquellos que las padecenpor lo general son graves y degenerativas, llegan a producir la incapacitación de la persona, con una negativa y alta carga psicosocial, incurables... Y todas ellas no afectan únicamente a los pacientes que las padecen sino a su entorno, a sus familias, a sus amigos.. Por todos estos motivos debemos tener EMPATÍA y pensar que mañana podemos ser nosotros quien nos encontremos en su piel. No permitáis aumentar el número de individuos que tienen desconocimientos acerca de las patologías raras y por tanto las excluyen de la sociedad. Sumaros al bando del conocimiento, de la comprensión, ayudando a estos enfermos a llevar una vida mejor.

Es necesario desarrollar una política nacional de salud pública respecto a las enfermedades raras la cual permita mayor investigación científica acerca de las mismas, de medicamentos, cuidados sociales, hospitalización y tratamiento... y sería éticamente correcto hacer todo esto con fondos públicos destinados para ello. Es indignante que algunas personas con estas patologías no puedan ser atendidos por los sistemas sanitarios públicos, el insuficiente conocimiento de la población en general, de la ciencia en dicho campo, el escabullimiento de las autoridades de la nación competentes, de las farmacéuticas...y que la creación de asociaciones de enfermos y familiares sea su única salida. No permitamos que nadie sea invisible en la sociedad, porque juntos podemos!

Siameses

Hoy trataremos el tema de los gemelos siameses. Para ello os dejo una presentación breve y concisa:


Fuentes:

La enfermedad de Niemann- Pick

Hoy os dejo un video muy interesante e informativo al mismo tiempo que emotivo acerca de la enfermedad de Niemann-Pick. No os lo perdais!

martes, 15 de diciembre de 2015

Enfermedad de Pica

La enfermedad o síndrome de Pica, también conocido como Alotriofagia ("alotrio" - extraño; "fagia" - comer), es una patología alimentaria que consiste en el impulso irrefrenable de algunas personas, sobre todo niños, de comer sustancias extrañas no nutritivas, como por ejemplo tierra, piedras, papel, pintura, lana, cabello, ceniza, excrementos, sangre, etc.

Esta enfermedad se caracteriza porque el que la padece suele tener fijación por una sustancia en concreto, y es la que va a ingerir siempre a escondidas.




Entre un 10% y un 30% de los niños de entre 1 y 6 años padecen esta enfermedad.


lunes, 14 de diciembre de 2015

Fiebre mediterránea familiar

Es una enfermedad autoinmune y autoinflamatoria en la que se producen episodios de fiebre y inflamación de los tejidos serosos, también puede haber artritis...
En la zona del mediterráneo es más común que en el resto del mundo, de ahí proviene su nombre.

Esta enfermedad aparece comúnmente durante la juventud y cuanto antes aparece más grave es.
Se debe a una mutación genética y puede ser transmitida de padres a hijos.

Como ya hemos dicho las principales características son la fiebre y la inflamación local, además hay muchos otros síntomas, que pueden aparecer o no dependiendo de la persona; entre ellos encontramos la serositis (inflamación de tejidos serosos) que a su vez puede provocar dolor abdominal y torácico, artritis, mialgia, ocasionalmente manifestaciones cutáneas...
El principal problema de esta enfermedad es que produce la aparición de amiloidosis, es decir la acumulación de proteínas en distintos órganos, este problema degenera los distintos órganos en que aparece y puede causar la muerte.

Esta enfermedad no tiene cura, pero pueden tratarse los síntomas más graves.
La colchicina oral reduce el riesgo de sufrir ataques de fiebre y evita la aparición de amiloidosis, su único inconveniente es que hay que tomarla todos los días; hay alternativas, aunque no tan eficaces.
Es recomendable examinarse todos los años y evitar medicamentos o comidas que favorezcan la aparición de amiloidosis.

Os dejo un pequeño documental en el que la madre de un paciente con fiebre mediterránea familiar nos describe la enfermedad y sus vivencias.



Para más información:

domingo, 13 de diciembre de 2015

Displasia ectodérmica hipohidrótica

Es un trastorno en el desarrollo del ectodermo que provoca deformaciones de las estructuras ectodérmicas (piel, pelo, uñas...)

Las principales características de esta enfermedad son la escasez de vello corporal, la malformación o ausencia de dientes y la disminución o ausencia de sudoración.

Podemos observar la escasez de vello en todo el cuerpo
y la frente prominente, características de esta enfermedad.

Las deformidades dentales son muy marcadas, ausencia de 
muchos dientes y dientes puntiagudos. 


La falta de sudoración hace que el paciente se vea muy afectado por el calor, siendo fácil que sufra una hipertérmia, que puede incluso acabar con su vida, además su piel será muy fina, seca y eccematosa. También pueden apreciarse otras deformaciones faciales como una frente prominente.

La displasia ectodérmica hipoidrótica se debe a la mutación de genes necesarios para el desarrollo ectodérmico, y puede transmitirse a la descendencia.

Observar en un examen físico la falta de dientes y cabello y la sucesión de múltiples ataques de hipertermia pueden conducirnos al diagnóstico, además mediante una biopsia puede comprobarse el funcionamiento de las glándulas sudoríparas, peo el diagnóstico se confirmará mediante un examen genético.

Se pueden realizar implantes ortopédicos para mejorar la apariencia y funcionalidad de la dentadura, en cuanto a la escasez de vello corporal poco se puede hacer. Es muy importante controlar la temperatura corporal y evitar exponerse a altas temperaturas, además los adultos han de enfriarse 

Si se diagnostica a tiempo la esperanza de vida de los pacientes es normal, si no la sucesión de ataques de hipertermia puede causar daños cerebrales e incluso la muerte.




Para más información:

Tay-Sachs VS. Sandhoff: Parte III

Hoy voy a dejaros dos vídeos: el primero trata sobre Hugo, el único niño de Aragón que sufre la enfermedad rara de Tay-Sachs. El segundo está en inglés y habla de la pequeña Lilianna y la enfermedad de Sandhoff.




Tay-Sachs VS. Sandhoff: Parte II

Continuando con la entrada anterior, ahora voy a hablaros un poco más sobre las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff.

La enfermedad de Sandhoff no está tan vinculada a grupos étnicos como la de Tay-Sachs, sino que es menos común entre el pueblo judío, cobrando una mayor incidencia en estos grupos:
  • Criollos del norte de Argentina
  • Indios metis en Canadá
  • Libaneses

Tay-Sachs VS. Sandhoff: Parte I

Tanto la enfermedad de Tay-Sachs como la enfermedad de Sandhoff son enfermedades poco comunes. Ambas son hereditarias, afectan al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y se manifiestan en los primeros años de vida.

La enfermedad de Sandhoff no deja de ser una forma grave de Tay-Sachs:

  • Los bebés con Tay-Sachs carecen de la enzima hexosaminidasa A.
  • Los bebés con Sandhoff carecen tanto de la enzima hexosaminidasa A y B.
Ambas enzimas descomponen las sustancias grasas de las células, incluidas las células del cerebro. al no haber cantidad suficiente de estas enzimas, las sustancias grasas se acumulan y destruyen lentamente las células del cerebro hasta que el sistema nervioso deja de funcionar.

viernes, 11 de diciembre de 2015

Tetrasomía del cromosoma 18

Es una anomalía cromosómica en el par 18 del genotipo de una persona, en ella que hay un tercer cromosoma compuesto por dos copias del brazo corto de uno de los cromosomas del par 18.



La gravedad de los signos puede variar enormemente, destacan malformaciones craneales y faciales, de la espina dorsal, las manos y los pies, además se percibe cierto grado de retraso mental y alteraciones del comportamiento.
También puede haber hipertonia y hipereflexia (reacciones reflejas exageradas), malformaciones renales, etc.

El diagnóstico se realiza mediante un estudio del cariotipo, y no hay ningún tratamiento.

Para más información:

Neurofibromatosis: NF tipo II

Aquí os dejo una presentación explicativa acerca de la neurofibromatosis tipo II:





Para más información acerca de la neurofibromatosis y sus dos tipos más predominantes, pinche aquí.


Síndrome de Cornelia de Lange


El síndrome de Cornelia de Lange es un trastorno hereditaria con trasmisión dominante. Se caracteriza por malformaciones faciales, microcefalia, retraso mental de grado variable, alteración en el crecimiento pre y posnatal así como malformaciones en las extremidades.

Las principales manifestaciones del síndrome son: cabeza más pequeña de lo normal o microcefalia, una nariz ancha y de pequeño tamaño, labios hacia bajo y de diminuto tamaño, cejas con gran cantidad de pelo, unas enormes pestañas, brazos y pies pequeños, puede presentar oligodactilia o focomelia etc Otras complicaciones más graves que pueden desarrollar son retraso mental, perdida de audición, trastornos cardíacos y gastrointestinales, alteraciones en el lenguaje..

El diagnóstico puede realizarse durante el embarazo a través de una ecografía. En ella se pueden observar malformaciones en las extremidades así como retraso del crecimiento intrauterino. No hay cura para la enfermedad pero si tratamiento paliativo.

Para más información pinche aquí.

Aquí os dejo un video informartivo y de vivencias reales:


Fuentes:


Síndrome de Binder

¿Que es? Pues el síndrome de Binder es una patología caracterizada por anomalías faciales y maxilares. Su incidencia gira entorno a 1 afectada de cada 10.000 personas nacidas. 

Las personas que la padecen presentan hipoplasia mediofacial, es decir, tienen la parte media de la cara totalmente plana. La nariz se suele manifestar corta y el puente nasal plano, la mandíbula superior desarrollada de forma incompleta, el maxilar inferior picudo, mordida superior invertida etc 

Su etiología puede ser genética de herencia multifactorial o ambiental por acción de teratógenos. A partir de las 20 semanas de embarazo aproximdamente se puede diagnosticar la enfermedad a través de una ecografía. El tratamiento es según el objetivo: cirugía, ortodoncia...



Para más información pinche aquí.
Fuentes: 
http://www.medigraphic.com/pdfs/cplast/cp-2000/cp001e.pdf
http://bvs.sld.cu/revistas/ord/vol13_2_98/ord08298.htm
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1248
http://www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-binder.html

Síndrome Koro



Hoy vamos a hablar de un extraño síndrome que afecta principalmente a los hombres de India, Japón y China. Puede afectar también a mujeres. Inicialmente os explico que el término ¨koro¨ hace referencia al acto que hace la tortuga cuando su cabeza se refugia en su caparazón. Esta rara patología también recibe el nombre de síndrome de retracción genital.

Lo que ocurre si usted padece este síndrome es que se convence por completo de que su pene (o en caso de las mujeres los pezones) está encogiendo hasta que desaparezca por completo en el interior del abdomen y le cause la muerte. Usted sentirá angustia y miedo por esta situación.

Síndrome de William


El sindrome de Williams es una enfermedad genética que suele presentarse de forma esporádica aunque hay constancia de algunos casos de herencia determinados. Sus características principales son defectos cardíacos, retraso psicomotor,  anomalías faciales así como un patrón cognitivo y de lenguaje característico. Su incidencia gira entorno a 1 afectado cada 7.500 nacidos.


Los rasgos faciales que estos pacientes presentas son: un puente nasal aplanado,  boca de gran tamaño con el labio inferior ancho y evertido, estrechamiento de la frente, estrabismo..Otros rasgos destacables que presentan son:

  • Alteraciones en la piel: disminución de la elastina lo que conlleva a tener un aspecto de envejecimiento precoz,  hernias etc
  • Modificaciones en el aparato auditivo: pueden presentar una sensibilidad a los sonidos elevada así como infecciones frecuentes del oido.
  • Problemas cardiovasculares: entre ellos destaca la estenosis aórtica supravalvular. Todos los problemas que se presentan tienen un alto riesgo en estos pacientes.
  • Retraso del crecimiento, del lenguaje, mental (ligero por lo general)
  • Problemas renales y de la vejiga urinaria que puede provocar acúmulo de calcio

El diagnóstico es basicamente clínico aunque para su confirmación se llevan a cabo pruebas moleculares.El tratamiento es acorde con el problema que se quiere tratar, para la estenosis por ejemplo se realiza una intevención quirúrgica así como para la hipercalcemia se lleva a cabo una dieta baja en calcio. 


Os dejo un vídeo para mayor información y muy explicativo:




Fuentes: 


jueves, 10 de diciembre de 2015

Trisomía del par 5

Es una alteración cromosómica producida por la duplicación del brazo corto de uno de los cromosoma del par 5.

Las consecuencias de esta enfermedad pueden variar, aunque casi siempre se asocia una fuerte discapacidad intelectual, epilepsia y alguna deformidad como la cara ovalada, la cabeza más grande de lo normal, el cuello corto, los dedos largos, etc.



También encontramos malformaciones cerebrales como hidrocefalia, agnesia... mucho menos comunes son las malformaciones en otros órganos. Se aprecia una susceptibilidad elevada a sufrir infecciones, sobre todo respiratorias, que en ocasiones pueden llegar  ser mortales.

El diagnóstico se realiza como en el resto de enfermedades de este tipo, mediante un estudio del cariotipo.

Para el tratamiento empleamos fisioteapia y terapia psíquica, además es importante atacar a las infecciones de la forma más fuerte posible. El pronóstico es grave, muchos mueren duante la ingancia a causa de diversas infeciones.

Para más información:

miércoles, 9 de diciembre de 2015

Neurofibromatosis: NF tipo I

Las Neurofibromatosis (NF) son un grupo de enfermedades de origen genético que afectan al desarrollo y crecimiento de las células nerviosas, caracterizados por la formación de neurofibromas en la piel, tejido subcutáneo, nervios craneales y nervios de la base de la columna vertebral.

Hay varios tipos de NF, siendo dos las más importantes: las formas I y II.

En esta entrada os dejo una breve presentación explicando la neurofibromatosis tipo I










Fuentes:

Enfermedad de Kennedy

Es una enfermedad neuromuscular degenerativa que afecta a las neuronas motoras, esta enfermedad sólo afecta a los hombres, ya que se transmite por herencia recesiva ligada al cromosoma X, por lo que las mujeres no pueden ser enfermas, pero si portadoras.

Esta enfermedad se caracteriza por la debilidad y atrofia muscular, así como la fasciculación muscular. Encontramos otros signos, como la dificultad para hablar, fatiga, etc. en las etapas más avanzadas de la enfermedad es posible que el paciente no consiga tragar o respirar por si sólo.
Puede haber otras manifestaciones; como el desarrollo de pechos femeninos,  un incorrecto desarrollo de los testículos (lo que acarrea disfunción eréctil y esterilidad), la aparición de hernias inguinales, etc.

En esta foto se observa la atrofia muscular del individuo.


Para más información:


La púrpura de Schönlein-Henoch


La púrpura de Schönlein-Henoch (HSP) o el síndrome de Schönlein-Henoch es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los capilares, generalmente a los capilares de la piel, intestino y riñones. La sangre se escapa de los vasos sanguíneos inflamados de la piel, produciendo una erupción de color rojo oscuro o violáceo que se llama púrpura. Lo mismo ocurre en el intestino y los riñones, por lo que es habitual la presencia de sangre en orina (hematuria).




No se conoce la causa exacta de la aparición de esta enfermedad, pero se cree que se debe a un mal funcionamiento del sistema inmunitario, pudiendo haber sido desencadenada por infecciones bacterianas o virales, medicamentos, picaduras de insectos, vacunas, etc.


martes, 8 de diciembre de 2015

Fibrosis pulmonar idiopática: Juan Fernando, a fuerza de cicatrices

Hoy vengo a mostraros un caso de fibrosis pulmonar idiopática en España, Juan Fernando, que fue diagnosticado a los 62 años.





Fuente:
http://www.efesalud.com/noticias/a-fuerza-de-cicatrices/

Parálisis de Erb Duchenne

Es una parálisis de los nervios que forman el plexo braquial superior.

Esta parálisis provoca la inmovilidad del brazo, y generalmente afecta también al antebrazo y la mano. Se caracteriza por la ausencia del reflejo de Moro y por la posición en la que queda la extremidad afectada (codo flexionado y brazo apoyado sobre el cuerpo).

Ejemplo de niño con parálisis de Erb Duchenne


Es provocada por una mala praxis durante partos difíciles (bebés muy grandes, partos de espaldas, etc.). Puede deberse a la tracción de la cabeza y el cuello del bebé a un lado cuando están saliendo los hombros, la tracción de los hombros, o a la presión ejercida sobre los brazos en un parto en el que primero salen los pies.

La mayoría de los bebés se recuperan pasados unos meses, en caso de no ser así es muy probable que las raíces nerviosas se hayan separado de la espina dorsal, lo cual tiene un pronóstico problemático.
En casos leves se recomienda realizar fisioterapia y ejercicios de movimientos, en casos graves en los que la fuerza no vuelve entre los 3 y los 6 meses se puede requerir cirugía.



Para más información:

lunes, 7 de diciembre de 2015

Síndrome de KID

El síndrome de KID es una enfermedad del ectodermo muy poco común que provoca queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera. Las lesiones cutáneas aparecen desde el nacimiento, y van progresando en placas queratósas y eritematosas claramente delimitadas; estas aparecen en el cuero cabelludo, las orejas, los codos y las rodillas principalmente. Se aprecian más signos a nivel cutáneo, pero estos son los más destacables. Estas lesiones se infectan con facilidad, y pueden provocar la muerte por septicemia.

Queratitis vascularizante


Además de las lesiones cutáneas el paciente también padece sordera desde su nacimiento, también puede padecer alopecia, carcinoma de lengua, pérdida de visión por la vascularización de la córnea, etc.

El tratamiento de la enfermedad dependerá de los síntomas, será necesario un seguimiento para evitar la aparición de carcinomas, infecciones, ceguera... El pronóstico, aunque no suele ser letal, es muy problemático, el riesgo de infección es continuo, ya que las afectaciones cutáneas son de por vida.

Para más información:



Enfermedad de Trevor II: el caso de Hugo

Hugo, tiene 5 años y ya ha sido operado dos veces de los tobillos. Todo empezó hace tres años, cuando su abuela se dio cuenta de que "metía un poco el pie al andar" y decidieron llevarlo al médico. Al principio creyeron que tenía un tumor maligno, pero tras hacerle una resonancia y varias visitas que incluyeron una biopsia, el cáncer quedó descartado.



Fue mas tarde cuando se le diagnosticó la enfermedad de Trevor, que comenzó afectando a una pierna pero que más tarde se le extendió a la otra y del tobillo pasó también a la rodilla.

Al principio su madre, Inés, no encontraba especialistas que pudieran tratar la enfermedad de su hijo, hasta que encontró la web de un médico madrileño especialista precisamente en el tratamiento de lesiones de tobillo, pie y parálisis cerebral. Después de contactar con el, se desplazaron a Madrid.

Ahora Hugo necesita viajar hasta Alemania, por eso, su madre ya se ha puesto a recaudar dinero para poder pagar el traslado y la operación vendiendo pestiños (un dulce típico de Andalucía). Pero además, compagina este trabajo con lo que le sale de esteticien y limpiando de vez en cuando. Porque "por un hijo lo que sea", cuenta Inés, "estas cosas te hacen más fuerte".

Aquí os dejo la noticia que incluye un vídeo dónde su madre cuenta de manera resumida la historia de su hijo!

Elefantiasis



Como puede haber personas que tengan una apariencia similar a un elefante? pues esto se debe a la enfermedad denominada elefantiasis o filariasis linfática. Es una patología causada por un parásito que produce modificaciones en el sistema linfático e hipertrofia anormal en algunas partes del cuerpo. Llega a producir problemas renales. Es una enfermedad mayoritariamente tropical.

Enfermedad de Trevor

La displasia epifisaria hemimélica o enfermedad de Trevor, es un trastorno esquelético raro caracterizado por el sobrecrecimiento osteocartilaginoso de una o varias epífisis o centros de osificación. En otras palabras, los cartílagos crecen de manera exagerada.

Las causas de esta enfermedad se desconocen, pero podría deberse a anomalías en el flujo sanguíneo regional de la epífisis fetal.

Es muy poco frecuente, con una prevalencia menor a uno en un millón. Además, afecta con mayor frecuencia a los hombres en una relación 3:1.

Existen tres formas de presentación: localizada, clásica y generalizada o grave. Las zonas más afectadas generalmente son los miembros inferiores (tobillo, rodilla y cadera) y los huesos del tarso y carpo.

La clínica habitual es de un cuadro de inflamación articular, que puede estar asociado a dolor y deformidad. Los cambios óseos pueden producir limitación al movimiento y asimetría en la longitud de la extremidad afectada.

El diagnóstico es radiológico. Las radiografías muestran una o más masas irregulares con osificación focal adyacente a los bordes de las epífisis. La biopsia se realiza únicamente en los casos en que la lesión presenta hallazgos radiológicos atípicos.

No existe un tratamiento estandarizado. Cabe destacar que solo deben ser tratadas quirúrgicamente las lesiones sintomáticas o que interfieran con la función de la extremidad.

La evolución es muy diversa. El pronóstico es variable y depende de la localización y del tamaño, pero es generalmente bueno.

Fuentes:

Enfermedad XYY o superhombre

Es un trastorno cromosómico en el que el individuo presenta un cromosoma Y o más de sobra en el par 23 de su genotipo (XYY, XYYY, XYYYY...). Este par es el que determina el sexo y en los hombres normalmente es XY.

        Cariotipo normal                                                        Cariotipo XYY







Los superhombres no suelen tener signos evidentes; aunque es común que presenten una alta estatura y un ligero retraso. También pueden presentar debilidad muscular, temblores, problemas de comportamiento y concentración...

El tratamiento para la enfermedad dependerá de los signos que se manifiesten; una educación especializada puede ayudar al chico con sus problemas de aprendizaje y concentración si los tiene.

Para más información:

http://www.pgdcem.com/terminologia/hombres_xyy_sindrome_xyy.html
https://rarediseases.info.nih.gov/gard/12242/sindrome-47-xyy/resources/1/spanish

Fibrosis pulmonar idiopática

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) consiste en la aparición de cicatrices en los pulmones, que conlleva a que estos se tornen más rígidos, lo cual lleva a que sea más difícil respirar.

A veces, la fibrosis pulmonar (FP) puede relacionarse con determinadas situaciones, como exposición a polvo, gases, humos, quimioterapia o radioterapia, etc. Pero cuando en un caso de FP no podemos determinar una causa conocida, es cuando hablamos de FPI: Fibrosis pulmonar idiopática, (el término "idiopático" significa "de causa desconocida").





domingo, 6 de diciembre de 2015

Síndrome de la bella durmiente

La enfermedad de Kleine Levine es una enfermedad neurológica y rara caracterizada por episodios de hipersomnia (sueño excesivo).




Esta enfermedad afecta principalmente a adolescentes varones, y aunque problemática no es mortal.








La enfermedad se presenta en intervalos cada 3 o 4 meses. Estos duran entre 10 y 15 días en los que se producen hasta 20 episodios de hipersomnia, en estos los pacientes duermen durante 18 o 19 horas, al despertarse se encuentran confusos y desorientados, pueden incluso presentar amnesia transitoria. En ocasiones también presentan hiperfagia (hambre desmesurada), hipersexualidad (deseo sexual irrefrenable) alteraciones del humor, etc.



Para tratar este síndrome se pueden recetar estimulantes para mantener al paciente despierto más tiempo y estabilizadores del ánimo para evitar los cambios de humor; más allá de esto la enfermedad no tiene cura.


Para más información:


Niemann-Pick II: el caso de Ángela

Ángela, nació en febrero de 2014 en Roquetas de Mar y con tan solo cuatro meses le hicieron una biopsia de piel y fue diagnosticada con la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C.


Niemann-Pick

La enfermedad de Niemann-Pick se refiere a un conjunto de enfermedades hereditarias, en las que los lípidos se acumulan en las células del bazo, hígado y cerebro.

Existen cuatro formas de esta enfermedad: tipo A, tipo B, tipo C y tipo D. Cada tipo afecta a diferentes órganos, causa diferentes síntomas y ocurre en diferentes momentos de la vida.


Aniridia: una mirada sin iris

Hoy voy a hablaros de una enfermedad llamada Aniridia, que significa literalmente "falta del iris del ojo". Para ello, os dejo a continuación una breve y clara presentación sobre la misma:





Si estáis interesados en conocer un caso real acerca de esta enfermedad, pinchad aquí para descubrir la historia de María Aguilera, una joven de 27 años con aniridia.



Fuentes:

Síndrome de Capgras


El síndrome de Capgras es un transtorno mental. El paciente piensa que las personas que lo rodean son farsantes o copias de la realidad. No reconoce a sus familiares dado que afirma que éstos han sido sustituidos por dobles.

El enfermo cree que sus conocidos habituales si tienen el mismo aspecto físico pero son diferentes en personalidad o mente. Por ello se dice que creen que han sido reemplazados por dobles.

Este síndrome puede darse de forma temporal o crónica y aparecer en cualquier momento de la vida. No hay un origen claro pero si se observa que suele aparecer cuando se tiene una lesión creaneoencefálica o enfermedades psicológicas como la esquizofrenia. Las complicaciones son la convicción delirante, problemas familiares o de pareja, ideas paranoides... El diagnóstico lo lleva a cabo a través de una serie de pruebas por el neurólogo. 

No hay un tratamiento definitivo que cure la patología pero si que ayude a aliviar sus síntomas. Se utilizan fármacos, tratamiento psicológico, técnicas de reconstrucción cognitiva, terapia familiar...

Os dejo un video informativo:



Fuentes:
http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/sindrome-capgras.shtml
http://www.webconsultas.com/mente-y-emociones/trastornos-mentales/consejos-para-familiares-de-afectados-por-sindrome-de-capgras
https://www.youtube.com/watch?v=i6mrmoIL_pA



Síndrome de Edwards


El síndrome de Edwards es un síndrome polimalformativo. Se debe a una trisomía (parcial o total) en el cromosoma 18. Su incidencia se estima que es de 1 afectado de cada 6.000 recién nacidos. No está ligado a una zona geografía en concreto y es independiente de sexo y etnia.

Los signos y síntomas que se manifiestan son: el crecimiento pre y post natal sufre un retraso notable, parto postérmino, hipotonía (que puede llegar a evolucionar a hipertonía), graves problemas cardiovasculares así como del tracto gastrointestinal, alteraciones del sistema nervioso central, hirsutismo u otras malformaciones de la piel, problemas craneofaciales como microcefalia y malformaciones en las extremidades como puede ser la mano trisómica...

Durante la primer semana de vida del recién nacido la mortalidad es del sesenta por ciento llegando al noventa y pico por ciento durante el primer y segundo año de vida. Es importante destacar que las niñas presentan mayor tasa de supervivencia. Las causas de muerte son variadas pero mayoritariamente se deben a apneas, cardiopatías o neumonías.

Las complicaciones que se pueden presentar en los supervivientes son: escoliosis, infecciones como neumonía, problemas alimentarios (la mayoría necesitan sonda) y problemas de estreñimiento (suelen necesitar enemas), suelen presentar también un desarrollo psicomotor anormal etc

Para el diagnóstico se realiza un cariotipo para estudiar el cromosoma 18.Actualmente no hay tratamiento dado que éste se centra en aliviar las posibles complicaciones que se van presentando.

Para más información pinche aquí.

Fuentes:

X0 - Enfermedad de Turner

Se debe a la falta total o parcial de uno de los cromosomas X en el par 23 del genotipo de las mujeres. Como ya sabemos este par es el que determina el sexo y en las mujeres debería ser XX pero en este caso es X0.

Las principales características de las mujeres con está anomalía son su baja estatura (miden 1,45 metros de media) y el retraso o la falta de pubertad, con todo lo que esto conlleva, es decir no se desarrollan los caracteres sexuales secundarios, esterilidad, falta de menstruación, falta de humedad vaginal (lo que acarrea relaciones sexuales dolorosas), etc.
Muy comúnmente también se aprecia la inflamación de las manos y pies en recién nacidos, tórax en forma de escudo y con los pezones más separados de lo normal, párpados caídos, etc.


Síndrome de boca ardiente

En esta enfermedad que produce una fuerte sensación de quemazón o escozor en la boca y la lengua; aunque no hay ninguna apreciación a nivel de exploración física o de analíticas. Además de la quemazón se puede producir una alteración del gusto, sensación punzante, sequedad, etc.
La sensación de quemazón es crónica aunque pasa por crisis en las que se agudiza.



Debido a que no hay ninguna expresión clínica más allá de lo que el paciente refiere es difícil determinar las causas de la enfermedad; se especula que puede deberse a otras enfermedades, alguna reacción alérgica, reacciones a un medicamento, al tabaco, al dentífrico, etc. también puede deberse a causas psíquicas (miedo, estrés, etc.)
Esta enfermedad es asociada muy frecuentemente a la llegada de la menopausia.

Como no se conoce la causa de la enfermedad no hay un tratamiento determinado para la misma, aunque se recomienda eliminar todo factor que pueda provocar reacciones alérgicas, si hay alguna enfermedad que cause la sensación ha de tratarse, si no se pueden emplear analgésicos.

Para más información:

http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0213-12852003000400005&script=sci_arttext
http://www.onmeda.es/enfermedades/sindrome_de_la_boca_ardiente.html



sábado, 5 de diciembre de 2015

Hombres XXY - Enfermedad de Klinefelter

Es un trastorno cromosómico en que el paciente presenta uno o más cromosomas X de sobra en el par 23 de su genotipo; este es el que determina el sexo de las personas y lo normal es que sea XX en mujeres y XY en hombres.

Los hombre con Klienefelter tienen los testículos menos desarrollados; lo que provoca un insuficiente producción de testosterona y como consecuencia los caracteres sexuales masculinos no se desarrollan durante la pubertad, en detrimento de los femeninos. Así estos hombres presentan poco vello corporal, los hombros estrechos, las caderas anchas, desarrollan pechos y acumulan más grasa corporal, los músculos están menos desarrollados y el individuo tiene menos fuerza. Además por lo general son estériles, tienen un menor deseo sexual, suelen tener retraso en el aprendizaje y aunque no todos, la mayoría son más altos de lo habitual.


Aunque no tiene por que aparecer el síndrome de Klinefelter aumenta la probabilidad de ósteoporosis, cáncer de mama, depresión, enfermedad pulmonar, etc.

Para el diagnóstico del Klinefelter se recurre a la prueba del cariotipo, que resultara mostrar una polisomía en el par 23, siendo este XXY, XXXY, XXXXY, etc.

Para tratar esta enfermedad se administra testosterona, esto aumenta el vello corporal, el deseo e impulso sexual, la fuerza, la concentración, la autoestima, etc. además si el paciente quiere un hijo tendrá que someterse a tratamiento personalizado.





Para más información:

8 enfermedades en una: Israel y el síndrome de Wolfram

El Síndrome de Wolfram (SW) es una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva, de transmisión autosómica recesiva. Solo afecta a 1 de cada 100,000 personas en EEUU y 1 de cada 770,000 en Reino Unido. En España la incidencia es desconocida.

Esta patología también es conocida como DIDMOAD, acrónimo que corresponde a las iniciales en inglés de sus componentes principales: Diabetes insípida (DI), presente en el 62% de los afectados; Diabetes mellitus (DM), localizada en el 100% de los pacientes; atrofia óptica (OA), también común en la totalidad de los pacientes; y sordera neurosensorial (D), manifestada en el 73%.


  • Diabetes insípida: Afección por la cual los riñones son incapaces de evitar la eliminación de agua.
  • Diabetes mellitus: Enfermedad que se produce cuando el páncreas no puede fabricar insulina suficiente para contrarrestar las cantidades de glucosa, o cuando esta no logra actuar en el organismo porque las células no responden a su estímulo.
  • Atrofia óptica: Condición que afecta al nervio óptico, el cual lleva impulsos nerviosos desde el ojo hasta el cerebro.
  • Sordera neurosensorial: Pérdida de audición debido a daños en el oído interno, en el nervio que va del oído al cerebro (nervio auditivo) o en el cerebro.

SÍNTOMAS:

  • La diabetes tipo I suele aparecer en la primera década de vida, sobre los 6 años.
  • Tras la diabetes suele aparecer la atrofia óptica en la segunda década de la vida (sobre los 11 años), caracterizada por la pérdida progresiva de la agudeza visual y la visión del color. Esta patología puede terminar en ceguera.
  • En torno a los 16 años, los pacientes pueden presentar pérdida de audición de las frecuencias altas.
  • Alrededor de los 20 años aparecen las anomalías del tracto urinario, caracterizados por atonía vesical, incontinencia urinaria y numerosas infecciones.
  • Por último aparecen las complicaciones neurológicas, sobre los 35 años, siendo las más habituales la ataxia, nistagmo horizontal, disartria, etc.
  • También son frecuentes el hipogonadismo hipergonadotrofo y los trastornos psiquiátricos y del sueño.


Os dejo a continuación un vídeo que explica la situación de Israel, un joven de 29 años que padece el síndrome de Wolfram:








Fuentes:

Síndrome de la silla turca vacía

La hipófisis es una glándula del cerebro ubicada en un compartimento conocido como la silla turca. En el caso de la silla turca vacía la hipófisis está aplanada o ha sido extirpada y por lo tanto no se puede ver en una resonancia magnética. Distinguimos entre síndrome primario y secundario según la causa.

  • El síndrome de la silla turca primario se debe a un abultamiento del aracnoides, que comprime y aplasta la hipófisis.
Imagen A: radiografía de una apoplejía de un adenoma hipofisario
Imagen B: radiografía un año después, silla turca vacía.
  • El síndrome de la silla turca secundario se debe a la ausencia total de hipófisis debido a que esta ha sida afectada por un tumor, radioterapia, cirugía, medicamentos, etc.
Imagen A: radiografía de un prolactinoma
Imagen B: prolactinoma tras un tratamiento con dopaminérgicos.

viernes, 4 de diciembre de 2015

Síndrome de Zellweger

Es una enfermedad muy rara en la que la persona afectada tiene graves alteraciones neurológicas y deformaciones muy notables, tanto a nivel estético (la cabeza es completamente deforme) como a nivel funcional (los riñones, el hígado, los pulmones, etc. se ven afectados y no funcionan como deberían), el paciente sufrirá convulsiones y todo tipo de taras, desde problemas visuales, hasta problemas de coagulación, quistes, malformaciones, anomalías esqueléticas, etc.



Esta enfermedad se debe a una mutación en uno de los genes encargados de la formación de los peroxisomas (unos componentes de la célula que participan en el metabolismo de los ácidos grasos) y es hereditaria.
Al carecer de peroxisomas las mitocondrias del individuo son defectuosas, lo que lleva a una deficiente síntesis de enzimas, lo que explica muchos de los problemas asociados a esta enfermedad.

El síndrome de Zellweger se diagnostica a simple vista con un examen físico, y para confirmarlo se puede realizar un análisis de sangre. Actualmente no hay cura para esta enfermedad y el pronóstico es muy malo, la mayoría mueren en los primeros meses de vida, y muchos otros al primer año. Pocos, que padecen una enfermedad algo más atenuada salen adelante.



Más información:

"Don't go breaking my heart": el síndrome del corazón roto

Seguro que a todos os han roto el corazón alguna vez. O, por lo menos, habéis oído la expresión, muy común hoy en día: "Pobrecillo, míralo. Le han roto el corazón". O bien, "esa chica es una rompecorazones".

Pero, ¿sabíais que sí que es posible que te rompan el corazón? Hablamos de la Miocardiopatía de Takotsubo, también conocida como "síndrome del corazón roto". Se trata de un tipo de miocardiopatía no isquémica que consiste en un repentino debilitamiento temporal del miocardio, que puede ser causado por estrés emocional, como por ejemplo la muerte de un ser querido.

Esta patología es bastante reciente; fue descubierta en 1991 por el cardiólogo polaco Milosz Jaguszewski, aunque no fue definida hasta 2004. En la actualidad se conocen menos de 2,000 casos en 26 centros de 7 países, por lo que es considerada una "enfermedad rara".

Corazón normal (a) VS. Corazón Takotsubo (b)



Síndrome del olor a pescado


Hoy os voy a hablar del síndrome de olor a pescado también conocido como trimetilaminuria. Para que conozais bien esta patología he hecho una explicativa y breve presentación. Finalizo con un caso real el cual os recomiendo escuchar por su elevado interés.


Fuentes:



Cistinosis

La cistinosis es una enfermedad metabólica que se caracteriza por la acumulación de cistina en el interior de los lisosomas.

La prevalencia se estima en 1/200.000.

Esta enfermedad está causada por el gen CTNS que codifica la cistinosina, una proteína de la membrana lisosómica.
Es autosómica recesiva, lo que implica que ambos padres son portadores del gen defectuoso y que su descendiente desarrollará la enfermedad cuando herede el defecto de ambos progenitores; en este caso el riesgo es del 25% en cada gestación.


Craneosinostosis Primaria

En los bebés, los huesos del cráneo no están unidos, están separados por espacios llamados fontanelas. Estas sirven para facilitar la salida del cráneo en el  parto, y proteger el cráneo del bebé durante los primeros meses de vida. Los huesos acaban uniéndose de forma natural, dando lugar a las suturas.

La craneosinostosis primaria es un cierre prematuro de las fontanelas; dando lugar a una cabeza con una forma anormal. Las causas de la craneosinostosis primaria son desconocidas, aunque se cree que puede deberse a causas genéticas.



A parte de la deformidad craneal y la ausencia de fontanelas se aprecia un surco sobresaliente en la sutura prematura y además la cabeza no crece, a pesar de que el cuerpo lo haga. Si no se trata, la deformación puede ser permanente, y además puede producirse presión intracraneal, lo cual puede ser potencialmente letal.

La craneosinostosis puede ser diagnosticada fácilmente mediante un examen físico, además como pruebas complementarias puede medirse el ancho del cráneo o realizarse una radiografía.

La craneosinostosis se resuelve mediante cirugía mientras el paciente todavía es un bebé y el pronóstico es muy favorable.

Para más información: