Continuando con la temática de la entrada anterior voy a presentaros a dos personas: Bárbara y Rocío, de 6 y 20 años respectivamente. Ambas fueron diagnosticadas con el síndrome del maullido de gato nada más nacer, y a continuación os dejo un vídeo en el que sus familias nos cuentan como recibieron la noticia de la enfermedad que padecían sus hijas, así como el tratamiento que llevan a cabo para conseguir que las niñas se desarrollen correctamente.
El síndrome de maullido de gato no tiene cura, por lo que es muy importante el apoyo físico y mental desde muy temprano, así como tratamientos de fisioterapia y ergoterapia (procedimientos para ayudar a personas con trastornos corporales, cognitivos y psíquicos a través de trabajos manuales y plásticos, juegos de movimiento y distintas actividades cotidianas). También es aconsejable la asistencia al logopeda para fomentar el desarrollo del lenguaje, así como recibir asistencia constante de un médico de familia, un oftalmólogo y un dentista.
Fuentes:
https://www.youtube.com/watch?v=jh9eSQSifT0
http://www.onmeda.es/enfermedades/sindrome_maullido_gato-tratamiento-2570-6.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Ergoterapia
http://www.genagen.es/sindrome-cri-du-chat/
http://www.asimaga.org/estudio-psicopedagogico-del-sindrome-del-maullido-del-gato/
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001593.htm
http://www.psicodiagnosis.es/areaclinica/sindromesgeneticos/sindromecriduchatmaullidodegato/
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